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Sumaya, venezolana, tuvo su primera experiencia en AmazonasAutor: Yander Zamora
hola me llamo ariel,les cuento es un tema q me da verguenza contarlo,pero a mis 30 años tengo un complejo debido a una genetica hereditaria,tengo el cuerpo normal menos mis piernas q son demasiado delgadas,como si fueran las de un chico de 15,aunque parezca q exagero les aseguro q ese problema no me deja vivir feliz.probe ya con el gimnasio pero no resulta,mi pregunta es si tomando hormonas de crecimiento haran q mis piernas se desarrollen de una ves por todas,necesito ayuda,necesito una sugerencia porq la verdad sufro por ese tema,espero su opinion con ancias,gracias anticipadas......por cierto soy un chico ,no chica.
Buenas tardes , mi esposo y yo somos primos hermanos y a nuestra hija de 4 años posee una microcefalia , un palar posterior submucoso blando y un cuadro desde punto de vista de ORL complicado con otitis a repeticion y al acudir al genetista me ha dado un posible diagnostico de sindrome de cornelia de lange , algem o un posible espectroAutismo para verificar este diagnostico me sugirio hacer una prueba nueva que se llama snp-chip microarray , la cual cuesta 1800 dolares que no poseo me preguntaba si ustedes nos pueden ayudar. Ya que veronica para desarrollarse como futura venezolana activa nesecita hacer terapias y alimentacion adecuada pero con cada diagnostico cambia la terapia les pido que si se pueden comunicar con nosotros se los agradeceriamos infinitamente
Sres. Laboratorio de Genética, Me permito informarles del inicio del curso "Actualización en diagnóstico citogenético- molecular de enfermedades genéticas y neoplasias" en la modalidad a distancia, realizado en el INTA, Universidad de Chile. Al respecto podrán encontrar toda la información necesaria en la página: http://www.inta.cl/citogenetica/ Les saluda atte. M.Sc. M Angélica Alliende R Profesor Asociado Laboratorio de Citogenética Molecular INTA U. de Chile
hola, mi nombre es Elizabeth, estoy casada desde hace un año y mi esposo nacio con el SINDROME DE ALAGILLE ya fue transplantado hace varios años y ya tiene una bebe en su antiguo matrimonio la cual nacio con el mismo sindrome, mi pregunta es... ai alguna manera de q mis futuros hijos con el nazcan con este sindrome, de verdad me interesa saber si existe alguna manera de que nazcan sanos, ayudenos por favor.