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WASHINGTON.— Miles de aparatos utilizados para el monitoreo del corazón en personas con ataques cardiacos serán recogidos en Estados Unidos por autoridades competentes en ese sector, reportó PL.
La información fue divulgada en un comunicado de la Food and Drug Administration (FDA, Administración de Drogas y Alimentos), entidad que argumentó fallos en la fuente energética.
Los modelos de desfibrilador Lifepak 20 y Lifepak External presentaron problemas en la carga de la batería y podrían funcionar de manera incorrecta en el momento de atención a pacientes, precisó la FDA.
La compañía fabricante Lifepak notificó a sus clientes sobre el asunto, aunque aclaró que muchos dispositivos se mantendrán activos bajo un estricto control de especialistas.
Alrededor de 42 mil artefactos de este tipo fueron distribuidos en el país entre 2002 y 2007.
