Juventud Rebelde - Diario de la Juventud Cubana

Intercambian en Holguín sobre neurogenética y enfermedades neurodegenerativas

Una delegación del Instituto de Neurología del University College de Londres cumple en Holguín un programa de trabajo, con el propósito de afianzar proyectos conjuntos en ataxias, demencias y bioinformática y elevar el impacto de la atención médica en el territorio

 

Autor:

Jorge Fernández Pérez

 

HOLGUÍN.- Del 8 al 12 de diciembre, este territorio nororiental acoge una visita académica de prestigiosos científicos del Reino Unido, quienes sostendrán un amplio programa de intercambios clínicos y científicos con instituciones del sistema de salud y la Universidad de Ciencias Médicas de la provincia.

La iniciativa, coordinada por el Consejo Provincial de Sociedades Científicas de la Salud, tiene como propósito socializar investigaciones y proyectos con potencial para la colaboración internacional en campos como la neurología, la neurogenética, las demencias y la bioinformática.

La agenda comenzó este lunes en el Centro para la Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias, donde se presentaron los principales resultados investigativos, se llevó a cabo el examen de pacientes y se realizó un recorrido por las instalaciones con intercambio con sus profesionales.

La Universidad de Ciencias Médicas de Holguín, por su parte, acogerá el intercambio académico con el Consejo Científico Provincial y la presentación de proyectos de investigación, así como el diálogo con estudiantes de grupos científicos estudiantiles, alumnos de alto rendimiento y doctorandos.

En la delegación sobresalen los profesores Sir John Hardy, jefe de la Cátedra de Biología Molecular de Enfermedades Neurodegenerativas del Instituto de Demencia del Reino Unido, y Henry Houlden, jefe del Laboratorio de Neurogenética del Instituto de Neurología del University College de Londres, así como el holguinero Doctor en Ciencias Luis Enrique Almaguer Mederos, investigador asociado a ese mismo laboratorio.

El programa respalda el proyecto Modificadores genéticos del fenotipo clínico de la ataxia espinocerebelosa tipo II. Estudio de asociación global de genomas, suscrito entre CIRAH y el Instituto de Neurología del University College de Londres y abre nuevas oportunidades de cooperación científica y tecnológica en beneficio de los pacientes.

Comparte esta noticia

Enviar por E-mail

  • Los comentarios deben basarse en el respeto a los criterios.
  • No se admitirán ofensas, frases vulgares, ni palabras obscenas.
  • Nos reservamos el derecho de no publicar los que incumplan con las normas de este sitio.